Translocação: tipos, causas e condições relacionadas

A translocação é uma anomalia genética na qual parte de um cromossomo se move para outro cromossomo.

Os cromossomos são estruturas genéticas dentro das células que contêm genes. Quando ocorre a translocação, causa falhas nos cromossomos, o que pode levar a problemas genéticos e de saúde graves, como o câncer.

Este artigo abordará os tipos de translocação, o que causa a translocação e as condições a que ela pode levar.

Tipos de translocação

Existem dois tipos de translocação. Cada tipo é caracterizado pela forma como o cromossomo se move para outro cromossomo.

Os tipos de translocação incluem:

• Recíproca: Ocorre quando dois fragmentos se separam de dois cromossomos diferentes e trocam de lugar.
• Robertsoniano: Ocorre quando um cromossomo se liga a outro.

O que causa a translocação?

Existem várias causas de translocação cromossômica. As causas incluem radiação e quimioterapia, ou pode acontecer espontaneamente devido a problemas durante a replicação, quando o DNA do gene é copiado nas células.

Normalmente, quando há uma quebra num cromossoma, há uma resposta das células que trabalharão para reparar a quebra e restaurar o cromossoma.

Mutações de translocação são mais prejudiciais em espermatozóides, óvulos ou zigotos. Nessas fases, havia apenas uma cópia de cada cromossomo. A única célula se multiplica em milhões de células, formando os tecidos e órgãos. A translocação e suas alterações na informação genética afetarão cada célula.

Às vezes, a translocação acontece após a concepção. Quando isso acontece, cria duas populações de células – uma com cromossomos normais e outra com translocação. Isso é conhecido como mosaicismo.

Condições causadas pela translocação

A translocação cromossômica é uma causa significativa de muitas condições, incluindo:

• Câncer: A translocação desempenha um grande papel no desenvolvimento do câncer. A leucemia mieloide crônica é um tipo de câncer no qual a medula óssea produz muitos glóbulos brancos. É causada pela translocação do cromossomo 9 e do cromossomo 22, quando porções de cada cromossomo são trocadas. Este tipo de translocação é chamado de cromossomo Filadélfia.
• Infertilidade: Foi demonstrado que a translocação cromossômica diminui a fertilidade. Um exemplo são os homens que apresentam translocação Robertsoniana. Isso é observado em 1 em cada 1.000 homens. Esses homens diminuíram a fertilidade, mas a gravidez é possível.
• Condições genéticas como síndrome de Down: A síndrome de Down de translocação é um tipo de síndrome de Down causada quando um cromossomo se rompe e se desloca para outro cromossomo. Não há diferenças entre aqueles com este tipo de síndrome de Down e aqueles com síndrome de Down trissomia 21 (condição genética causada por um cromossomo extra).
• Esquizofrenia: Este é um transtorno mental grave que pode causar vários sintomas que afetam a forma como a pessoa percebe as coisas, seu senso de identidade e como ela pensa. Pode ser causada por uma deleção ou duplicação cromossômica.

A translocação é tratável?

Não há cura para a translocação cromossômica. Eles geralmente estão presentes em cada célula do seu corpo e permanecerão por toda a vida.

Dito isto, você pode ser saudável se tiver uma translocação equilibrada (uma condição na qual parte de um cromossomo se rompeu e se reconectou em outro local). Os problemas só acontecem com a reprodução. O risco de aborto espontâneo aumenta.

Resumo

A translocação é uma anormalidade genética na qual os cromossomos se quebram e são realocados para outro cromossomo. Isso pode causar problemas genéticos e de saúde graves, como síndrome de Down e câncer. A translocação pode ser causada por radiação e quimioterapia, ou podem acontecer espontaneamente. Um profissional de saúde especializado em genética pode discutir o risco de uma pessoa desenvolver uma condição relacionada à translocação.